生产管理

    公司为了寻求更大的发展,于 2001年5月在四川省彭州市征地200亩,投资0.5亿元,建成了一家产值可达5—10亿元的现代化制药企业。
    公司 GMP技改分两期完成。一期GMP技改投入资金2000余万元,建成符合GMP要求的片剂、原料药生产线,于2003年2月获得国家GMP的认证证书。二期GMP技改投入资金2500万元,建成中药材前处理、提取车间及片剂、颗粒剂、胶囊剂生产线,并于2004年6月通过GMP认证。现已形成年产片剂6.4亿片,颗粒剂250吨,胶囊剂2亿粒,原料药20吨的生产能力。

    公司在生产过程中,严格遵守 GMP规范,执行国家药品标准,保证了产品质量,多年来,受到各界人士的肯定。“以质量求生存”亨达人将以此信念作为工作的推动力,为人类健康事业做出应有的贡献。    
成都亨达药业有限公司 四川宝盛康药业有限公司(原四川亨达药业经营有限公司)
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