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| 医药制造 |
| 中国入世以前，在医药行业外商投资中国市场只能以合资、合作等方式进行，并有投资比例限制，境外同类药品打入中国市场也因关税高造成价格偏高而丧失竞争力。入世五年后，上述情况将改变。庞大的中国市场将诱使外国大公司巨资投入。 |
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| 由于生产成本的低廉，中国可能成为全球主要的原料及制剂生产基地。 随着中国实施西部大开发战略，政府出台相关的投资优惠政策，再加上西部丰富的中草药资源.技术创新能力和新药开发能力的不强，是制约中国医药行业发展的关键。公司投入大量资本进行GMP改造，一期工程已于2003年2月完成并通过验收，现二期改造正在进行之中。完成全部技术改造后，成都亨达药业有限公司将能达致一亿美元以上的年生产能力，而靠目前的几个品种产量远远小于改造后的GMP车间的生产能力。公司在GMP改造中投入大量的成本，而如果产量没有提高，不仅是对资源的闲置，更会给年利润带来负面的影响。公司领导层强烈意识到目前的产品品种无法满足企业长期发展对新品种的需求，因此，决定从源头抓起，构建自己的医药研发环节。公司决定从两方面入手，一是考虑到中国加入WTO后中药产业逐步成为市场热点，利用资源上的优势，搞好中药的研发。在这个方面，公司已经物色了一家在中国中医药界声名卓著研发机构，按照计划亨达药业每年将有2到5个新品种投入生产，这就彻底让亨达药业走出产量不足，品种单一的困境。另一方面，公司也将着力于西药的研究和开发。考虑到国外在这一领域走在中国的前面，公司计划利用未来的美国上市公司这一平台，与北美一家在医药研发领域有突出成绩的生物制药公司合作，引进国际一流的生物制药技术。并且将这些资产通过股权关系置入未来收购的美国上市公司，为亨达大医药平台的发展提供雄厚的技术支持，确保上市公司的利润具持续的增长性。 |
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| 成都亨达药业有限公司 |
四川宝盛康药业有限公司（原四川亨达药业经营有限公司） |
| 总机电话：86-28-83871387 83883935 |
总机电话：86-28-87703548 87684638 |
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